黑龙江代孕费用包成功,为生儿子从黑龙江到泰国做三代试管婴儿成功好孕案例

2024-08-10 08:12

为生儿子从黑龙江到泰国做三代试管婴儿成功好孕案例分享：黑龙江Y女士，生了两个女人，为了选择泰国三代试管婴儿中国概念，总是觉得一个家庭有一个儿子是完美的，在过去，男孩是家庭的主要劳动力，男孩越多，越不会被欺负，虽然现在女人可以顶半边天，但更多的家庭希望孩子。今天，我想和大家分享一下来自黑龙江的Y女士的成功案例。区域:黑龙江客户:Y女士年龄:38岁疗程:三代，自卵自怀说明:有两个女儿，

卵巢早衰，三代试管选择男生验孕时间:2024年12月7日，血值:230.4医疗顾问:试管姐姐-轩轩Y女士是2024年6月找到我们试管姐姐的。当时她来深圳和朋友聚在一起，碰巧这个朋友正在做三代试管婴儿。Y女士从中了解到，在此之前，这对夫妇实际上有做试管婴儿的想法。Y女士和她的丈夫有两个孩子，大女儿12岁，小女儿6岁，两个女儿非常听话懂事，但这对夫妇仍然觉得没有儿子是一种遗憾，所以他们决定再试一次。但是，在做孕前检查的时候，Y女士被发现卵巢早衰，AMH只有0.9，很难自己怀孕，所以不得不选择试管婴儿。

如果你想满足生一个小王子的愿望，Y女士和她的丈夫不应该这样做。最后，我从朋友那里了解到，我可以在泰国做三代试管婴儿。那天，我和朋友们来到试管姐姐那里。在了解了相关的成功率、成本和流程信息后，Y女士与试管姐姐签订了服务协议。接下来，我们将开始调节我们的身体。然而，Y女士说，她在工作中还没有安排好一些事情，可能需要晚一点才能进入这个星期。顾问说没关系到时候，我们可以去确定具体的时间。因此，检查和调理被推迟到9月底。在此期间，Y女士和她的妻子也非常合作。顾问和医生的建议都按要求认真做。

2024年9月29日，Y女士第一次见到了基础卵泡：左两个，右两个子宫正常，2024年10月4日，内膜6mm第二次见到了基础卵泡：左三个，右两个。2024年10月7日，第三次见到基础卵泡：左四个，右三个。2024年10月8日，第四次见到基础卵泡：左四个，右三个卵泡均匀发育，接近成熟。2024年10月10日晚上10点，7个成功取卵，6个成熟，5个受精胚胎通过单精子注射。23对染色体筛查结果：一个健康的胚胎是一个男孩。医生建议Y女士再次促进排泄，这样更多的胚胎在移植后的成功率会更高。Y女士听取了医生的建议，又进行了促进排泄。

最后，她成功地获得了三个健康的胚胎，即两个男性胚胎和一个女性胚胎。因为Y女士有轻微的腹水，医生建议她休息一个周期，所以直到11月底，Y女士才去泰国进行胚胎移植，移植了两个男性胚胎，12月7日成功怀孕，怀孕良好。两天前，Y女士发送了婴儿的B超声，发育非常健康，虽然只有一个胚胎成功植入，但Y女士也感到非常幸运。为生儿子从黑龙江到泰国做三代试管婴儿成功好孕案例分享已在上文简述！

2024黑龙江省尚未有三代试管婴儿医院，哈尔滨之外的就医攻略

去过黑龙江-哈尔滨生殖中心的试管婴儿姐妹对当地的技术应用有一定的了解。黑龙江试管婴儿交流圈也有新姐妹经常问第三代试管婴儿的问题，但到目前为止，哈尔滨还没有具备第三代试管婴儿(胚胎植入前的PGD)技术资质的生殖中心。

据查询，距离黑龙江省最近的省市辽宁有两家医院开展第三代试管婴儿技术。有需要的姐妹可以去中国医科大学附属盛京医院和沈阳军区202医院生殖中心了解一下。

盛京医院

沈阳202医院

仅包括副主任/主任级医生，其他有职称的医生请查看医院官网。

为了方便试管婴儿姐妹查询各省市开展第三代试管婴儿的医院，可以根据所在省市进入相应的机构聚合页面，获取医院的详细信息。如果您所在的省市没有医院开展第三代试管婴儿技术，也可以通过本导航页面查看就近的省市就医情况。

以下为国内所有获批开展“植入前胚胎遗传学诊断技术(PGD/PGS)”的医疗机构。可以根据需要选择合适的机构就医。第三代试管婴儿有严格的条件。不要相信通过非正规渠道获得的信息，以免上当受骗。

截止2017年，卫计委妇幼保健服务司审批通过开展“植入前胚胎遗传学诊断技术（PGD/PGS）”的医疗机构（共39家，13家机构为试运行阶段，其余为正式运行机构），本表将根据相关部门发布的权威信息持续更新，旨在帮助试管婴儿需求群体选择合适的就医机构。

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黑龙江试管婴儿医院可以做三代吗

　　“黑龙江试管婴儿医院可以做三代吗，三代的PGS/PGD有什么不一样？”黑龙江目前没有一家医院开发了三代试管婴儿技术，大部分医院只开发了一代和两代试管婴儿。如果有三代试管婴儿需求，只能选择到邻近省份就医。目前吉林有一家医院，离黑龙江很近，研发了植入前胚胎基因诊断技术。这家医院是吉林大学第1医院。目前该院三代试管婴儿成功率稳定在55%以上。

　　黑龙江试管婴儿医院可以做三代吗，三代的PGS/PGD有什么不一样？

　　针对两者的区别，“PGS和PGD都是用来筛查胚胎健康状况的，但显著的区别是PGS是基因筛查，PGD是基因诊断。”

　　其中PGS遗传筛查是针对胚胎的所有染色体进行筛查，可以检查染色体对数是否缺失，染色体形态结构是否正常等。染色体是在细胞分裂之前形成的，因此PGS将在受精卵形成胚胎(孵化的第3天)或孢囊(孵化的第5天)后进行筛选。

　　染色体有问题的胚胎很难自然发育成熟。一般她们在第5、6个月停止生育、流产是很常见的。即使胚胎能够存活到自然生产，未来出生的婴儿也很可能有健康问题。例如智力低下、头小、眼距宽、耳位低、颈短、鼻短、、发育不良、腭裂、肌肉张力减退或亢进、癫痫、肛门闭锁、发育迟缓、小眼裂、持续性新生儿黄疸、明显绿点、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。

　　PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因。基因是单个染色体上的DNA片段。如果发生某种基因异常，可能会导致儿童出现特定的疾病，如囊性纤维化、地中海贫血、耳聋、多指畸形等。如果已知父母双方都是这种疾病的携带者，将有可能把这种疾病传给下一代。这种检查和PGS一样进行，但实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变;这种方法可以诊断多达125种隐性疾病，还可以轻松筛选出宝宝的性别。

　　PGD还可以用来确定哪些胚胎会导致儿童患上这种疾病，哪些胚胎会成长为正常儿童，哪些胚胎会成长为基因突变的携带者但不会患上这种疾病。家长可以根据自己的情况选择移植哪些胚胎，冷藏哪些胚胎。

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